独特的裂解液迅速裂解细胞并灭活细胞RNA酶，使用gDNA-Filter Columns去除基因组DNA，然后用70%乙醇调节结合条件后，
RNA在高离序盐状态下特异性吸附于硅基质膜，再通过两步漂洗步骤，
将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
提取的RNA纯度极高，质量稳定可靠，可直接用于RT-PCR、芯片分析、Northern Blot、Dot Blot、PolyA筛选、体外翻译和分子克隆等多种下游实验。
保存方法
室温（15-30℃）保存。
自备试剂
无水乙醇
下游应用
RT-PCR、Real-Time PCR、Northern Blot、芯片分析、Dot Blot、分子克隆和体外翻译等多种下游实验。
实验例
分别离心收集5×106人组培细胞293T、BV2和ISK各数份，取30 mg人皮肤组织各数份，液氮研磨处理，
使用组织/细胞RNA提取试剂盒（gDNA清除柱）（RHYC12）
按说明书操作步骤进行上述样本的RNA提取。洗脱体积均为50 μl，RNA电泳上样量均为2 μl，1%琼脂糖凝胶电泳，6 V/cm，电泳20 min，M：Marker III。
手机微信扫一扫联系客服
动态评分
0.0