常规细胞培养需要添加血清来维持细胞的增殖能力，尽管血清可以满足一般细胞培养需求， 但在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中，仍需要去除某些特定的成分，常 用的去除方法有透析。透析是将血清循环通过中空纤维，并在血清中补充生理盐水以维持渗 透压，移除分子量小于 10,000MW 的小分子，如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白 等。 血清通常用作细胞生长的添加物，拥有多种功能和用途，如：富含大分子蛋白，低分子量的 营养素，作为氨基酸、碳水化合物、维生素的额外来源；提高介质的缓冲能力；可结合或中 和有毒成分；减少细胞氧化应激，减少细胞凋亡；提供促进生长的因子，有助细胞适应培养 环境。 

【适用范围】 可用于研究蛋白质组学、同位素标记、细胞信号传导和报告基因分析等。

【使用方法】 血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入 37℃解冻，这样因温度改变太大，容 易造成蛋白质凝集而出现沉淀），置于 2℃～8℃中使之融化，解冻过程中间歇地轻轻摇晃 均匀，待全部溶解后再分装或直接使用。完全融解的血清从 4℃拿出，按要求比例（5%-20%） 加基础培养基配置成完全培养基，建议其置于 4℃冰箱存放并于 1-2 周内用完。

【储存条件及保质期】 应贮存在-10℃~-20℃，避免反复冻融； 有效期为 5 年。 

【注意事项】 血清沉淀的物质主要有：纤维蛋白（絮状沉淀），脂蛋白，冷凝集素，玻连蛋白，胎球蛋白， 磷酸钙（显微镜下小黑点沉淀），胆固醇等。 哪些原因容易导致血清沉淀： 1. 温度改变太大，血清由-20℃直接放入 37℃解冻，因温度改变剧烈容易导致沉淀。 2. 血清在室温或 4℃冰箱放置时间太久，血清中的不稳定成分会被破坏，影响细胞生 长效果；导致血清品质变差，也会产生沉淀。 3. 血清分装冻存时，注意在不产生气泡的情况下摇晃均匀，避免因血清成分浓度改变 产生沉淀。 4. 血清灭活后容易产生沉淀，如需使用灭活血清，请按 56℃，30 分钟，轻微摇晃原 则操作，灭活温度过高、时间过长、摇晃不均都容易产生沉淀。 5. 如有血清沉淀，分装后进行离心处理，建议 400g 离心 5 分钟，取上清使用。