改进的异硫氰酸胍/酚一步法迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，用乙醇调节结合条件后，总RNA选择性吸附于离心柱内硅基质膜上，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤将细胞代谢物，蛋白等杂质去除，最后低盐的RNase free H2O将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。提取的RNA纯度高，质量稳定可靠，可直接应用于下RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot和体外翻译等实验。
产品特点
1. 结合了异硫氰酸胍/酚一步法试剂稳定性好和离心柱纯度高的优点，不需要异丙醇沉淀，RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不容易溶解的问题。
2. 优化的裂解液RZ配方，可有效去除基因组DNA污染，不需要进行DNase消化，并能有效去除5S在总RNA中的含量，进一步提高了纯度。
3. 多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9-2.2，基本无DNA残留，可用于RT-PCR，Northern-blot等各种实验。
试剂盒组成
| Component | RHYC03(50 preps) |
| Buffer RZ | 50 ml |
| Buffer RW1 | 25 ml |
| Buffer RW2 (concentrate) | 13 ml |
| RNase-free H2O | 10 ml |
| Spin Columns RA with Collection Tubes | 50 |
保存方法
Buffer RZ常温运输，4℃避光保存，其它组分RT（15-30℃）。
产品特点
RNA纯度高，无DNA和蛋白质等杂质残留。
应用广泛，适用于多种不同样本。
下游应用
RT-PCR、Real-Time PCR、Northern Blot、Dot Blot和体外翻译等。
实验例
分别取100 mg水稻叶片，30 mg小鼠肝脏组织，5×106人培养细胞HT22和30 mg小鼠胚胎组织各数份，
分别使用TRNpure高纯总RNA提取试剂盒（RHYC03）按说明书操作步骤进行RNA提取。洗脱体积均为50 μl，RNA电泳上样量均为2 μl，1%琼脂糖凝胶电泳，6 V/cm，电泳20 min，M：Marker III。
实验结果：
TRNpure高纯总RNA提取试剂盒（RHYC03）对小鼠肝脏、水稻叶片、培养细胞和胚胎组织等样本均可提取得率高，纯度高，完整性好的RNA。
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